상속 된 먹튀없는 바카라사이트 질환 실험실

Alice Davidson 부교수가 이끄는

우리는 진단 및 치료제의 설계 및 개발을 촉진하기 위해 상속 된 먹튀없는 바카라사이트 질환의 기초가되는 유전 적 기원 및 분자 메커니즘을 식별하는 것을 목표로합니다. 우리는 특히 먹튀없는 바카라사이트 투명성 상실과 시력 또는 실명 감소와 관련된 임상 및 유 전적으로 이질적인 장애 그룹 인 먹튀없는 바카라사이트 내피 영양 장애 (CED)에 초점을 맞추고 있습니다.

Fuchs 먹튀없는 바카라사이트 내피 영양 장애 (FECD)는 지금까지 가장 일반적인 CED로 50 세 이상의 개인의 최대 4.5%에 영향을 미칩니다. TCF4 유전자에서 비 코딩 삼중 항 반복 팽창으로 인한 사례의 약 75%가있는 연령 관련 질환입니다. 이것은 FECD를 인간에서 가장 널리 퍼진 삼중 항 반복-매개 질환으로 만듭니다. 우리는 현재이 질환의 기초가되는 유전자 및 세포 성 기전에 대한 이해를 발전시키기위한 다양한 실험적 접근법을 수행하여 혁신적인 진단 치료 전략 이이 일반적이고 시각적으로 장애가있는 질병에 대해 개발 될 수 있도록 개발하고있다.

팀의 또 다른 주요 초점은 후방 다형성 먹튀없는 바카라사이트 이영양증 (PPCD), 드문 유전자 이종 상 염색체 우성 질환에 대한 우리의 이해를 발전시키는 것입니다. 여기서 우리는 질병을 담당하는 모든 유전 적 원인을 식별하고 조건을 일으키는 조절 장애의 통합 분자 특징을 결정하는 데 중점을 둡니다. 이 분야에서의 우리의 연구는 질병의 모든 유전자 하위 유형에 대한 혁신적인 치료 전략의 설계를 촉진하기 위해 조절 및 세포 바이오 마커의 전 사체 서명을 식별하는 것을 목표로한다.

요약하자면, 우리의 실험실은 학문적, 생명 공학 및 임상 리더와의 공동으로 유전 된 먹튀없는 바카라사이트 질환의 기초가되는 유전 적 원인과 분자 메커니즘에 대한 이해를 발전시켜 미래의 치료법 및 진단 접근법을 발전시키고 영향을 미치기 위해 노력합니다. 우리 실험실에서 생성 한 데이터와 통찰력은 반복 확장 매개 질병 메커니즘, 정밀 의학, 유전자 지향 요법 및 기능 유전체학을 포함한 광범위한 분야와 광범위한 관련성을 가지고 있습니다.

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