셀 바카라 게임 사이트 실험실

Jennifer Pocock 교수

뇌의 면역 세포 인 미세 아교 세포는 알츠하이머 병, 다발성 경화증, 파킨슨 병 및 뇌졸중과 같은 급성 상태를 포함한 신경 퇴행성 질환의 수가 증가하는 신경 사망으로 이어지는 바카라 게임 사이트 전환에 연루됩니다. 현재 인간 IPSC- 유래 세포 인 세포 기반 시스템을 사용하여, 우리는 특히 신경 퇴행성 질환에서 활성화에 연루된 물질에 노출 된 후 미세 아교 세포에서 발생하는 바카라 게임 사이트 전달 캐스케이드를 조사하고있다. 우리의 목표는 미세 아교 세포 활성화로 인해 발생할 수있는 뉴런 및 성상 세포 기능 장애의 경로를 해부하는 것입니다.

우리의 연구 초점은 현재 인간 IPSC 유래 미세 아교 세포, 성상 세포 및 뉴런을 사용하여 신경 퇴행성 과정을 모델링하고 있습니다. 현재 프로젝트는 신경 퇴행과 관련된 TREM2, CD33 및 기타 유전자 위험 변이체가 미세 아교 거동 및 뉴런 및 성상 세포에 대한 이들 변이체의 녹음 효과에 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것이 포함됩니다. 우리는 미세 아교 세포에 대한 이들 변이체의 대사 효과에 관심이 있으며, AD 위험 변이체 R47H를 발현하는 미세 아교 세포가 활성화 될 때 산화 적 인산화에서 해당 분해로의 대사 전환을 겪을 수 없음을 나타낸다. 이것은 인간 뇌에서 그들의 반응에 대한 파급 효과가있다. 다른 프로젝트는 미세 아교 세포에서 가장 널리 퍼진 세포 외 소포 (EV)의 미세 아교 엑소 좀 (microglian exosomes)이 공통 변이 미세 아교 세포와 비교하여 TREM2 AD- 연결된 변이체의 크기, 양 및 함량이 다르다는 것을 포함한다. 또한, 우리의 연구는 이러한 상이한 미세 아교 유래 엑소 좀이 신경 생존, 스트레스 반응 및 유전자 발현에 어떻게 영향을 미치는지 조사했다. 우리는 또한 피브리노겐 및 알부민과 같은 혈액 유래 단백질의 미세 아교 세포 및 다른 뇌 세포에 대한 영향에 관심이 있습니다. 피브리노겐 및 알부민은 일반적으로 뇌에서 제외되지만 혈액 뇌 장벽이 손상 될 때 뇌에 들어갑니다..

장기적인 관심은 미세 아교 세포 발현 신경 전달 물질 수용체, 특히 대사성 글루타메이트 수용체의 역할과 이들이 미세 아교 반응을 어떻게 제어하는지에 대한 관심이다. 또한 약물 검사를위한 분석을 설정하기 위해 제약 회사와 협력하는 여러 프로젝트가 있습니다. 여기에는 식균 작용, 세포 생존, 이동, 인산화 및 키나제 분석, 수용체 리간드 상호 작용, 사이토 카인/케모카인/스트레스 어레이 프로테옴 분석, 해마 대사 분석 및 오페라 페닉스 높은 함량 스크리닝 플랫폼이 포함됩니다.